8 черт, которые придают людям особый шарм, а на самом деле являются генетическими мутациями

6 самых красивых генетических мутаций

Красота Здоровье

Содержание

Мутация — это что-то плохое, верно? В подавляющем большинстве случаев — да, но иногда поломки в генах не приносят никакого вреда организму, зато делают своего носителя чуть более привлекательным и уникальным. Какие же мутации могут нас украсить?

Слово «мутация» справедливо имеет в русском языке отрицательную коннотацию: оно ассоциируется с тяжелыми, неизлечимыми и зачастую фатальными заболеваниями. Синдромом Дауна, неправильным развитием органов и частей тела, многим психическим заболеваниям мы обязаны именно мутациям (об их диагностике мы уже рассказывали). Но мутации дарят нам и эволюционные преобразования: изредка поломки в генах бывают полезными, позволяя виду, их носящему, измениться в лучшую сторону и выжить в суровых условиях окружающей среды. Изменения в генах могут носить и нейтральный характер: они никак не влияют на работу организма, но могут воздействовать на его внешний вид. Вот о них и поговорим: какие мутации делают людей интереснее и привлекательнее?

Голубые и зеленые глаза

6—10 тысяч лет назад все люди были кареглазыми. Потом, по мнению ученых, появился один парень с мутацией в гене HERC2, отвечающем за выработку пигмента меланина в радужной оболочке глаза, и пошло-поехало: сегодня до 40 % европейцев имеют «выцветшие» голубые глаза. Чем больше ген HERC2 подавлен, тем светлее глаза — зеленые считаются крайним проявлением признака. Счастливыми обладателями чисто зеленых глаз являются всего 2 % жителей Земли.

А вот мутация в соседнем гене уже далеко не так безобидна — она отвечает за выработку всего меланина в организме. Его подавленное состояние называется альбинизмом — состоянием, когда кожа, глаза и волосы человека становятся бесцветными и крайне уязвимыми. Несмотря на то что альбиносы часто работают моделями, позавидовать им сложно: отсутствие меланина означает не только отсутствие цвета, но и ряд проблем вроде слабого зрения или высокого риска развития рака и кожных заболеваний.

Гетерохромия глаз

С нарушением в производстве меланина связана еще одна красивая мутация. Иногда случается, что из-за мутации в генах, которые отвечают за транспортировку, глаза получают разные «порции» пигмента, отсюда и гетерохромия: один глаз карий, а второй зеленый или синий. Мутация может затронуть не весь глаз, а только его часть — тогда в радужке будут отчетливо видны крупные вкрапления другого цвета.

У животных это явление больше распространено — все мы помним прелестных разноглазых кошечек или собак породы хаски. Но, как ни странно, для людей это тоже не такая большая редкость, как можно подумать: по некоторым данным, в мире около 2 % разноглазых людей — почти столько же, сколько зеленоглазых. А ведь изумрудные глаза в отличие от разноцветных мы считаем нормой.

Но гетерохромия на самом деле может быть признаком серьезного генетического заболевания или травмы. Синдром Ваарденбурга, делающий пациентов глухими и косоглазыми, синдром Горнера, парализующий часть лица, опухоль, воспалительные процессы — все это может менять цвет глаз в течение жизни, так что, если вы вдруг однажды проснетесь с разными глазами, не спешите радоваться: скорее всего, это болезнь. С чистой гетерохромией можно только родиться, как, например, эти счастливчики.

Веснушки

А вот появление рыжих пятнышек на теле — результат совершенно безобидной мутации в гене MC1R. Поскольку веснушки не появляются у младенцев, существовало мнение, что это вовсе не генетическая особенность, а признак того, что вы «пережарились» на солнце. Нет, если родители не передали вам рецессивных аллелей определенной хромосомы, то от долгого лежания на пляже у вас появятся только ожоги.

Несмотря на то что появление веснушек не сигнализирует об опасности для организма, люди с такой генетической особенностью должны тщательно следить за своим телом, особенно в теплый период. Никаких соляриев, прогулок без солнцезащитного крема и сна на пляже — научно доказано, что у людей с веснушками повышен риск онкологии.

Рыжие волосы

Рыжие волосы — тоже результат синтезирования измененного белка MC1R (именно поэтому рыжие люди в нашем сознании — всегда с веснушками). Две рецессивные аллели в 16-й хромосоме делают людей обладателями огненной гривы, но случается такое очень редко — только у 1-2 % жителей Земли. У рыжеволосых людей часто наблюдается недостаток меланина в коже и глазах, так что эти счастливчики получают сразу все редкие внешние характеристики: и необычный цвет волос, и зеленые глаза, и веснушки, да еще и кудряшки в придачу. Неудивительно, что в Средневековье их считали ведьмами и колдунами.

Белые пряди

Сбой в распространении меланина может привести не только к гетерохромии глаз, но и к белым прядям в волосах или пятнам на теле. Следует отличать эту генетическую особенность, называемую в английском языке piebaldism, от заболеваний вроде витилиго . Иногда белые пряди появляются у людей с тяжелыми генетическими сбоями, но сам по себе piebaldism, как правило, никому вреда не приносит. И даже наоборот — дарит своим носителям модную прическу.

Дистихиаз

Все помнят выразительный взгляд сине-фиолетовых глаз Элизабет Тейлор, но немногие знают, что ей даже не нужно было краситься, чтобы добиться такого эффекта. Актриса родилась с очень редкой для человека мутацией — двойным рядом ресниц. У подавляющего большинства людей ресницы растут по краю века, а дальше идут мейбомиевые железы, секрет которых смазывает кожу. При дистихиазе из этих желез тоже растут волоски — причем у животных они почти всегда длинные и жесткие, поэтому подлежат удалению. У людей реснички второго ряда бывают тонкими и мягкими — удалять такие необязательно, ведь они не повреждают глаза и придают им дополнительную выразительность. Но таких счастливчиков в мире почти нет: мало того, что дистихиаз встречается с частотой примерно один к миллиону, так еще и не факт, что дополнительные реснички не будут мешать глазам.

Самые страшные мутации человека

В мире не найдется двух одинаковых людей из-за слегка различающихся способов выражения наших геномов. Но в редких случаях такие биологические колеровки приводят к мутациям генов: они очень редки, а еще реже крайне негативны для здоровья. На протяжении всей истории развития человечества многие люди, которые испытали на себе подобные мутаций, были названы монстрами или уродами. Благодаря развитию науки сегодня люди знают, что они вовсе не мутанты, а являются просто представителями огромного разнообразия генетических вариаций нашего вида. Вот 10 самых распространенных и самых страшных генетических мутаций в мире, которые ученые идентифицировали у людей.

Топ-10 самых страшных мутаций человека в мире

Самыми страшными генетическими отклонениями можно считать те, что мешают людям во всем мире комфортно жить, а часто выступают и самыми смертоносными факторами из тех, что повлияли на гибель человека.

В число самых страшных генетических мутаций в мире входят:

  1. Прогерия — самая ужасная в мире.
  2. Синдром Унера Тана — генетика или психика.
  3. Гипертрихоз — самый большой в мире рост волос.
  4. Эпидермодисплазия — самые страшные люди-деревья.
  5. Тяжелое комбинированное расстройство иммунодефицита (SCID) — отсутствие иммунитета.
  6. Синдром Леша-Нихана — самая страшная неврология.
  7. Эктродактилия — самая страшная и уродливая мутация конечностей.
  8. Синдром Протея — болезнь человека слона.
  9. Триметиламинурия — страшно неприятный запах.
  10. Синдром Марфана — распространенная во всем мире модификация.

Прогерия — страшный исход мутации

Это известное в мире генетическое заболевание наблюдается крайне редко, поэтому страдающих им людей часто называют мутантами, хотя они этого совсем не заслужили. Наиболее известная и традиционная форма болезни, называемая прогерией Хатчинсона-Гилфорда, становится причиной быстрого старения ребенка. Прогерия вызывает повышенное внимание геронтологов, которые пытаются найти связь генетических факторов мутации с процессом старения.

Подавляющее число малышей с прогерией погибают от болезней взрослых людей в возрасте около 13 лет, но часть «мутантов» может дожить до 20. Смерть обычно вызвана инфарктом или инсультом. Это затрагивает всего одного младенца на восемь миллионов новорожденных.

LMNA — белок, который находится в ядре клетки и является причиной проблемы. Фото таких малышей вызывают невероятное сочувствие. Другие признаки:

  • склеротическая кожа;
  • облысение всего тела (алопеция);
  • мутации в развитии костей;
  • нарушения роста;
  • характерный «скульптурный» кончик носа.

Синдром Унера Тана — страшные мутанты или душевнобольные

Синдром Унера Тана является довольно спорным состоянием, наиболее очевидным свойством которого является то, что люди ходят на четырех конечностях. UTS — это синдром, который был выявлен турецким биологом-эволюционистом Унером Таном после изучения семьи Улаш из маленькой провинциальной местности в Турции, которая состояла из пяти человек. Эти люди ходят наподобие четвероногих, применяют в общении примитивные речевые навыки и имеют врожденные нарушения мозга (в том числе нарушенный сознательный опыт).

Эта семья была показана в 2006 году на BBC2 в фильме под названием «Семья, которая ходит на четвереньках». Теория ученого говорит о мутации, которая приводит к переходу от двуногого к четвероногому. В этом случае подобная мутация будет соответствовать теориям прерывистой эволюции. Унер Тан считает, что новый синдром может считаться пособием для изучения эволюции человека. Однако другие эксперты во всем мире полагают, что это психофизическое расстройство, что генетика может иметь с ним мало общего.

Гипертрихоз — страшный рост волос

Гипертрихоз считается одним из самых редких заболеваний в мире. Считается, что такая мутация поражает лишь одного человека из миллиарда в мире, но на самом деле только 50 случаев появления подобных мутантов было зарегистрировано со времен Средневековья.
Люди с гипертрихозом имеют чрезмерную растительность на плечах, лице и ушах. Исследования показали, что это связано с перестройкой хромосомы 8. Это происходит из-за разрыва так называемых перекрестных помех между эпидермисом и дермой, когда волосяные фолликулы образуются у 3-месячного плода на бровях и вплоть до пальцев ног.

Одними из самых уродливых людей с мутациями называют страдающих гипертрихозом

Обычно сигналы от мозга к дерме посылают сообщения, чтобы сформировать фолликулы. По мере формирования фолликула, мозг посылает сигналы, чтобы предотвратить превращение ряда незанятых областей в фолликулы, что приводит к появлению равного расстоянию между пятью миллионами фолликул на теле здорового человека. Однако при мутациях процесс идет неправильно, что приводит к неконтролируемому росту волос.

Читайте также:  Брак, из которого исчез флирт

Эпидермодисплазия: человек с руками-деревьями

Эпидермодисплазия является одним из самых редких заболеваний в мире, которое делает людей склонными к ВПЧ, которая проявляется в форме мутации в гипертрофированном виде. Эта мутация провоцирует наросты по типу чешуек и папул на руках, ногах и даже лице. Эти кожные «высыпания» проявляются в виде бородавчатых поражений. На вид мутация похожа на древесные и роговидные образования с красновато-коричневыми пигментированными бляшками.

Эпидермодисплазия — страшная мутация

Как правило, такие мутации начинают проявляться у людей во всем мире в возрасте от 20 до 40 лет, а наросты возникают на участках, подверженных воздействию солнца. Также эта мутация известна, как дисплазия Левандовского-Лютца. Самое печальное для людей с этим страшным заболеванием, что нет никакого известного лечения, хотя можно проводить косметологические процедуры и укреплять иммунитет, чтобы уменьшить рост.

Самая известная в мире подобная мутация стала достоянием общественности в ноябре 2007 года, когда видео с 34-летним индонезийским человеком по имени Деде Кошара появились в интернете. В 2008 году самый известный ее носитель перенес операцию, чтобы удалить 6 кг бородавок. После того, как наросты были извлечены из его рук, головы, туловища и ног, его руки были покрыты новой донорской кожей. В целом у человека, которого также называли самым известным в мире «человеком-дерево», около 95% бородавок были удалены.

SCID — мутанты без иммунитета

Также известное как «человек в пузыре», это заболевание неизлечимо и подрывает саму суть существования организма. При этой мутации люди появляются на свет без иммунитета, поэтому любые бактерии и вирусы могут стать причиной их гибели.

Необычная мутация — отсутствие иммунитета

Эта болезнь стала известной благодаря кинократине 1976 года «Ребенок в пластиковом пузыре», вдохновленной историями Дэвида Веттера и Теда де Вита. В фильме мальчик вынужден жить в пластиковой изоляции из-за боязни воздействия нефильтрованного воздуха и появления опасных для жизни патогенов. В реальной жизни Веттер жил в таком состоянии 13 лет, но погиб из-за пересадки костного мозга. Эта неудачная попытка была призвана помочь мутанту бороться с инфекциями.

И действительно, расстройство возникает из-за ряда генов, вызывающих изменения в реакциях Т- и В-клеток. Такая мутация оказывает отрицательное влияние на выработку лимфоцитов. Также считается, что SCID возникает из-за отсутствия аденозиндезаминазы (ADA). Интересно, что SCID был первым заболеванием человека, которое лечили генной терапией человека в 1990 году.

Синдром Леша-Нихана — двойное направление действия

LNS — это генетическая мутация, которая поражает одного из каждых 380 000 новорожденных, почти все из них мальчики. Мутация приводит к перепроизводству мочевой кислоты — отхода нормальных биологических процессов организма, которые содержатся в крови и моче. Но люди с мутацией Леша-Нихана выделяют избыток мочевой кислоты через кровь, которая накапливается под кожей, вызывая подагрический артрит. Это может также вызвать у таких людей камни в почках и мочевом пузыре.

Синдром самоуничтожения, вызванный мутацией

Болезнь также влияет на неврологическую функцию и поведение. Люди производят непроизвольные движения тела, такие как напряжение мышц, подергивания и колебания конечностей, кусают и грызут себя. Самоуничижительное поведение также распространено среди «мутантов» и включает удары головой, укусы губ и пальцев. Людям с мутацией можно давать медикаменты, чтобы помочь с подагрой, но лечение неврологических и поведенческих аспектов болезни остается вне досягаемости. Именно поэтому им часто не удается социализация, а из-за нетипичного поведения прочно закрепляется нетолерантное определение «мутант».

Эктродактилия — страшное проявление на теле

Эта мутация также известна, как «клешня лобстера». У людей мутантов с этим расстройством на нижней или верхней конечности есть расщелина, где должен был находиться средний палец ноги. Эти пороки развития расщепленной руки/расщепленной стопы являются редкими мутациями конечностей, которые могут проявляться во множестве вариаций. Известны случаи, когда на ноги или руке находился только большой палец или любой другой один палец, обычно мизинец. Неудивительно, что в непросвещенные времена человека с подобным отклонением называли мутантом. Также такая мутация могла повлечь потерю слуха. Если говорить языком генетики, страшная мутация вызвана несколькими факторами, включая делеции, транслокации и инверсии в хромосоме 7.

Эктродактилия — одна из самых уродливых мутаций

В статье ABC 2007 года была показана Бри Уокер: телеведущая из Лос-Анджелеса, которая живет с этой мутацией. Уокер также появилась в телешоу Nip/Tuck как персонаж с эктродактилией, который помогает обычной семье с психологическими проблемами. К счастью, хирургические процедуры могут исправить некоторые из этих пороков развития, превратив «мутантов» в обычных людей.

Синдром Протея — страшный и редкий синдром

В сочетании с нейрофиброматозом I типа эта страшная мутация, вероятно, поразила Джозефа Меррика: человека-слона, которого не стесняясь называли мутантом. Это состояние, при котором кости, кожа и другие ткани зарастают, скрывая очертания лица и тела человека. У людей, как правило, есть органы и ткани, которые растут непропорционально остальному телу. В случае этой мутации избыточный рост прогрессирует и не придерживается какой-либо упорядоченности, что может привести к странным и несбалансированным проявлениям и появлению мутантов.

Слоновья болезнь — одна из самых ужасных мутаций

Признаки расстройства обычно появляются только через 6-18 месяцев после рождения человека. Тяжесть страшной мутации Протея варьируется от человека к человеку и встречается менее чем у одного на миллион людей. И действительно, за всю историю известно только несколько сотен зарегистрированных случаев таких людей-мутантов. Расстройство возникает в результате мутации в гене AKT1, который регулирует рост клеток. Это вызывает мозаицизм: когда клетки растут и делятся, некоторые клетки проявляют мутацию, а другие нет. Получающаяся смесь нормальных и аномальных клеток провоцирует чрезмерный рост и определяет появление мутантов.

Триметиламинурия — страшно пугающий запах

Эта мутация настолько редка, что уровень заболеваемости ею в мире даже не известен. Но каждому человеку станет очевидно, когда рядом с вами стоит кто-то с триметиламинурией: из-за необычного запаха их часто называют мутантами. Люди с этим заболеванием выделяют, в принципе, естественный, но очень едкий запах — триметиламин. Буквально мутанты пахнут гниющей рыбой, гниющими яйцами, мусором или мочой. Именно по этой причине его также называют синдромом рыбного запаха.

Триметиламинурия — неприятный эффект мутации человека

Синдром Марфана — подвержены многие

Эта мутация довольна распространена. Синдром Марфана — это нарушение развития соединительных волокон, которое проявляется примерно у одного ребенка на каждые 10 000–20 000 родов. Мутантами можно назвать значительную часть нашего окружения, ведь близорукость — одна из форм синдрома Марфана.

Синдром Марфана — распространенная, но страшная мутация

Люди с подобным недугом обычно имеют тонкие и удлиненные больше обычного руки и ноги. Разросшиеся ребра могут заставить грудную кость сгибаться внутрь или выталкивать наружу. Искривление и неправильное развитие позвоночника является еще одной проблемой.

Видео


5 генетических мутаций, которые давно стали обычным делом

Какие из них есть у тебя?

Текст: Дилара Герштейн · 20 февраля 2020

Все люди очень разные, а разнообразие означает большое количество генетических мутаций. Несмотря на то, что услышав этот термин, многие сразу думают о губительных болезнях вроде рака, существует большое количество примеров распространенных мутаций, которые действительно полезны для человека или, по крайней мере, не вредны. Мы подготовили список того, что ты можешь найти у себя или у знакомых.

Голубые глаза

Хотя только около 8% людей в мире обладают голубыми глазами, мутация, породившая эту красивую особенность, невероятно старая для нашего вида. Первый голубоглазый человек, похоже, жил в Испании семь тысяч лет назад. Раньше у всех глаза были карими, но исследователи установили причину, по которой появились голубые.

В то время как изменения в гене OCA2 означают изменения в количестве пигмента, продуцируемого радужкой, то есть определяют оттенок коричневого, ген HERC2 действует как переключатель для OCA2. Результат выключения — отсутствие коричневого пигмента и голубые глаза.

Переносимость лактозы

Это один из самых прекрасных примеров человеческой эволюции, который сейчас активно обсуждается. Тогда как у современных людей молоко считается чем-то обыденным, другие млекопитающие перестают его пить, когда достигают зрелости, потому что теряют способность его переваривать.

Десять тысяч лет назад европейцы начали одомашнивание коров. Мутация в гене MCM6 позволила некоторым людям продолжать продуцировать фермент лактазу и пить молоко. Удивительно, но в это же время мутация произошла в Индии, население которой тоже занималось одомашниванием коров.

Рыжие волосы

Хотя у каждого обязательно есть знакомый, «поцелованный огнем», этот цвет волос очень редок: он встречается у 4-5% людей. В Северной Европе рыжие рождаются чаще, поэтому часть исследователей называет такие волосы ответом на недостаток солнца, короткие дни и длинные ночи, то есть результатом позитивного отбора. Скорее всего, напротив, это просто результат отсутствия негативного отбора, очищающего от ненужных мутаций, потому что Шотландия и Уэльс долго находились в изоляции.

Непереносимость алкоголя

Около 36% жителей северо-восточной Азии имеют эту генетическую мутацию. Это означает, что их кожа становится ярко-красной, когда в организм попадает алкоголь. Так иммунная система отвечает на вещества, которые образуются в печени при расщеплении алкоголя. В не слишком далеком прошлом произошла мутация в гене, который кодирует фермент ALDH2. Теперь алкоголь полностью не переваривается, а значит, внутри человека накапливаются токсичные промежуточные вещества.

Отсутствие коренных зубов

У некоторых людей нет по крайней мере одного третьего моляра, то есть большого коренного зуба. Как и у всех млекопитающих, у предков человека было три набора по четыре моляра в задней части рта для размалывания растений. Когда они научились разводить огонь и стали пользоваться им для приготовления пищи, та стала мягче, челюсти сузились, и освободилось место для набора, который мы называем зубами мудрости. Старейшие останки (350 тысяч лет) без третьих моляров нашли в Китае. Считается, что там мутация и возникла.

Читайте также:  9 мастерских способов спасти испорченное блюдо

8 черт, которые придают людям особый шарм, а на самом деле являются генетическими мутациями

Комментарии:

А как же ямочки на щеках? По наивному огромные глаза? Кудряшки? Тонкие изящные пальцы? Седина в висках?

Я мутант, юхууууу)))

В арсенале имеются зеленые глаза, частичная гетерохромия и ямочка на подбородке.
Да я неотразима :)))

Мутировавшие коты – это не мило. Это жутко.

Подсознательно вы понимаете угрозу таких изменений. Потому что большой палец даст им те же преимущества мелкой моторики, что и человеку. А когда они станут прямо ходящими – грядет война человечества с расой kotik sapiens.
Эк меня завернуло 😀

“Миостатин приводит к значительному увеличению мышечной массы с практически полным отсутствием жира, из-за чего даже младенцы могут выглядеть как бодибилдеры.”
Всё наоборот, миостатин сдерживает рост мышечной ткани:
“Мутации, которые уменьшают производство миостатина, приводят к чрезмерно быстрому росту мышечной ткани” WP

У моей мамы зеленые глаза и светлая прядь 🙂

вы в курсе, что большинство продуктов питания заражены паразитами и бактериями?! Эта зараза накапливается в нашем организме и вызывает большинство болезней (в том числе рак). Но этому есть спасение, теперь можно очистить организм и оздоровиться, у меня после очистки исчезли круги под глазами, боли в голове и в суставах, ушла хроническая усталость и улучшился аппетит я стал высыпаться и в общем я стал выглядеть и чуствовать себя лучше. Вот сами почитайте —- http://gg.gg/minzdrav

У меня практически комбо – ямочка на подбородке и зеленые глаза) а котишка на последней фотке дьявольски мил))))

Штош, я мутант – зеленые глаза, потрясающая ямочка на подбородке и седые волосы )

Ну и ладно. Я тоже когда-нибудь мутантом буду. когда поседею уже наконец )).

Класс 🙂 Только седые, я понимаю – закрашены? Я вот собираюсь отрастить свои натуральные, седые, только собраться никак не могу – страшновато.
Но на выходе должно получиться суперкомбо. 🙂

А приходится краситься – я на полностью пока что седая, процентов на 70-80. Отросшие волосы смотрятся очень грязными – совсем некрасиво, я пробовала, еще когда была темно-русого цвета. И это странно смотрится – возможно, Вам самой не понравится.

я долго закрашивала седину разными оттенками блонда.
а потом парикмахер уговорил меня сохранить естественный цвет.
сначала было непривычно, потом понравилось)

я бы не смогла долго отращивать так седину – точно бы сорвалась) только если вдали от цивилизации – смогла бы

в определенном возрасте приходит понимание, что цивилизации глубоко пофиг на твой цвет волос.
вопрос исключительно в личном комфорте)

Ну, я к тому, что, к примеру, моя работа подразумевает общение с людьми – следовательно, нужно выглядеть опрятно. Это же имидж компании. А если бы я не ходила на работу – может и не красилась бы

Если волосы короткие – то обновить цвет и при этом выглядеть опрятно не так и сложно. Мне, например, из короткого каре нужно пикси сделать, при этом всего месяца 3 предварительно не краситься. Волосы надо лбом и на висках абсолютно белые, крашусь в платиновый блонд, поэтому даже и незаметно, что красить пора. А вот затылок темнее намного, это и смущает в основном.
Ну и можно же тонировать волосы, благо всевозможных оттеночных шампуней сейчас предостаточно, для нестойкого результата достаточно разведённым бальзамом просто ополоснуть волосы.

у меня до пояса 😀 Думаю, длинные седые волосы – это очень некрасиво

10 черт личности, которые на самом деле, являются генетическими

Некоторые генетические мутации стали настолько привычными, что не вызывают удивления. Тем не менее именно благодаря им появляются уникальные черты, которые дарят своим обладателям особую привлекательность. Заглянув в эту статью, вы не только узнаете про самые безобидные мутации человека, но и увидите, какие лишние детали порой появляются у котиков. Спойлер: от этого они становятся еще более милыми.

1. Лень


Многие люди задаются вопросом, почему у них, кажется, врожденное чувство лени.

Ученые обнаружили гены лени, когда вырастили две группы крыс: наиболее активных и наименее. Когда поколение крыс выросло, крысы с активными родителями бежали все быстрее, в то время как крысы с неактивными родителями мало бегали.

Исследователи учли много факторов: физические данные, мышечные клетки, уровень митохондрий. Они выяснили, что основной причиной активности или неактивности был набор из 36 генов, отвечающих за мотивацию заниматься физической активностью.

Определение и теории проявления

Понятие «гениальность» происходит от латинского genius, что означает дух, род. Определений у слова очень много, но все они сводятся к тому, что это наивысшая степень проявления человеческих умственных и духовных сил. Существует 5 теорий появления гениальности. Рассмотрим каждую из них подробно.

Биологическая

Суть теории: гении рождаются в результате особой перестройки генов. Исследования велись с разных точек зрения. Выдвигались версии, что на возможность родить гения может влиять все, что угодно, от активности сперматозоидов до силы материнского инстинкта. Сегодня ученые склоняются к мнению, что гениальность зависит не от одного гена, а от целой комбинации. Но почему тогда у гениальных родителей рождаются обычные дети. Недаром же говорят, что природа отдыхает на детях гениев. Возможно, что уникальное ДНК как-то переходит через поколения, но пока это только гипотезы.

Историческая

Эта теория по-своему отвечает на вопрос, что такое гениальность. Если современники признали твое творчество успешным и отличным от других, значит, ты вправе называться гением. Но на практике чаще бывает так, что признание человек получает не от современников, а уже спустя многие годы. Поэтому картины не особо известных в то время художников сегодня стоят миллионы долларов.

Психологическая

Суть: мозг гения уникален, благодаря самобытности человека. Т.е., сочетание свойств и качеств личности, отражение его интеллектуальных и нравственно-психологических черт и приводит к тому, что человек становится гениальным. Иначе говоря, гения отличает оригинальность. И в этом есть доля истины: почти у каждого поэта, художника или скульптора прослеживается собственный стиль.

Эзотерическая (мистическая)

Теоретики в этой области исходили из вопроса, как мыслят гении, и сделали вывод, что такой ум мог возникнуть у человека только под действием неведомых сил или некоего существа высшего рода. Это своеобразный феномен гениальности, отличительный признак гения. И создать его искусственно невозможно. Гений по эзотерической теории – ребенок высшего мира, который недоступен простому обывателю.

Патологическая

Наиболее правдивая на сегодняшний день. Гениальность в ней граничит с безумием или какими-либо психическими отклонениями. Возникла теория психопатологии из анализа биографий признанных гениев. Ведь известно, что Леонардо да Винчи страдал психическим расстройством – прокрастинацией. Он боялся откладывать важные дела на потом, но все равно постоянно отвлекался на бытовую ерунду. У Николы Тесла была фобия: он панически боялся человеческих волос. Неспроста и главного персонажа американского телесериала про ученых Шелдона Купера («Теория Большого взрыва») наделили различными странностями. Он страдал ананкастным расстройством личности, мизофобией, был ипохондриком и т.д.

2. То, как вы справляетесь со стрессом

Стресс в той или иной степени влияет на всех нас. Когда мы проходим через развод, у нас неполадки на работе, мы переживем стресс. То, как стресс влияет на вас, определяется в основном генетически.

Эффект стресса можно наблюдать в области мозга гиппокампе. Когда вы переживаете стресс, эта область либо увеличивается, либо уменьшается.

Изменение в размерах происходит в зависимости от генов риска. Чем больше генов риска, чет больше гиппокамп уменьшается в объеме, из-за чего у человека возникает отрицательная реакция на стрессовое событие. Если же генов риска мало, то стрессовое событие может иметь обратный эффект и положительно повлиять на человека.

Склонность человека реагировать на стресс имеет большое влияние на способность справляться с критическими моментами в жизни.

Зеленые глаза

Зеленый цвет глаз — самый редкий и также является следствием генетической мутации. Всего 2 % людей в мире могут похвастаться этой особенностью, причем зеленоглазых женщин гораздо больше, чем мужчин. Как и в голубых глазах, в зеленых содержится небольшое количество меланина, что делает их более чувствительными к УФ-излучению.

Не гений ли я?

На основании различных определений гениальности и исследований на эту тему можно выделить 10 признаков того, что ты гений. Они неоднозначны, и кто-то может с этим поспорить, но если вы найдете у себя хотя бы треть, то впору говорить о своей гениальной натуре.

  1. Знание хотя бы одного иностранного языка. Особенно, если человек выучил его непроизвольно и легко. Хотя истинные гении обычно свободно говорят на нескольких языках.
  2. Высокий уровень IQ (более 150). Проверить его можно онлайн. Только, чур, не хитрить.
  3. Предпочтение кошек собакам. Те, кто больше любит спокойных домашних животных, менее общительны. Любители активных псов же, наоборот.
  4. Вы – старший ребенок в семье. Это связано не с генетикой, а с особым отношением родителей к первенцу.
  5. Вы неравнодушны к алкоголю. Никто не говорит об алкоголизме, но бокал вина за ужином или рюмка коньяка перед сном – благое дело для вас.
  6. Вы левша. Когнитивные способности у левшей выше, чем у правшей.
  7. Отличное чувство юмора. Это говорит об особенном восприятии окружающего мира и людей.
  8. Вы часто переживаете (за себя, за близких, за отдаленные вещи типа брошенных детей и т.п.)
  9. Вы лентяй. Прокрастинация присуща многим гениям.
  10. Вы сомневаетесь в своей гениальности. Действительно, мозг гения обычно отрицает эту информацию, чтобы было к чему стремиться.
Читайте также:  Английский язык для детей

Теперь вы знаете, как распознать гения в самом себе или другом человеке. Конечно, это не специфические и не характерные признаки. Поэтому не стоит впадать в крайность и на их основании делать вывод, что гений – это ленивый алкоголик-левша, который живет с кошками и занимается написанием юмористических сценариев. Но что-то гениальное в таком человеке точно есть.

Как развить?

И опять же, если основываться на признаках гениальности, кто-то может решить, что нужно начать пить или завести кошку. Гением считается человек, которого подсознательно влечет ко всему этому. В таком случае, можно ли стать гением, и как это сделать? Психология имеет ответ и на этот вопрос. Все-таки гениальность – не врожденный дар, и ее можно развивать. Еще Томас Эдисон писал, что «Гений – это только 1% вдохновения и 99% работы над собой».

Для самых целеустремленных и уверенных в себе людей психологи выделили 10 способов, как стать гением.

  1. Регулярная физическая активность. Это улучшает кровоснабжение и работу мозга.
  2. Полноценный сон. Во время отдыха мозг генерирует идеи еще более усиленно.
  3. Сбалансированное питание. Мозгу нужны определенные витамины и микроэлементы, которые есть в рыбе, мясе, сыре, овощах, фруктах, горьком шоколаде, орехах.
  4. Изучение языков. Отличная тренировка скрытых мозговых ресурсов. А знакомство с новой культурой помогает узнать много интересных вещей и пообщаться с иностранными лицами.
  5. Игра на музыкальном инструменте. Это стимуляция мелкой моторики, развитие таланта и гибкости ума.
  6. Творческий подход. Это поможет стать гениальным благодаря развитию неординарного мышления.
  7. Нейробика. Это как аэробика, только тренировать надо мозг. Попробуйте внести в свои привычные дела что-то новое. Пишите нерабочей рукой, спрячьте на неделю пульт от телевизора, освойте метод слепой печати и т.д.
  8. Умственная гимнастика. В Интернете полно логических задачек и примеров, решая которые, вы сможете развивать логику, восприятие, наблюдательность, память, внимание и скорость реакции, узнавать что-то новое.
  9. Решение сложных задач. Не бойтесь браться за те дела, которые вам поначалу кажутся невыполнимыми. Это в любом случае поможет получить опыт и развить стремление.
  10. Регулярная мозговая активность. Нельзя проводить ни одного дня в пассивных мыслях. Мозгу требуются ежедневные нагрузки для сохранения остроты ума.

Генетическая психопатология

Если взглянуть на так называемую гениальную элиту, то примерно 80-85% всех ее представителей окажутся психически неуравновешенными людьми. И у многих из них были проблемы в семье. Возьмем даже самых известных людей. У А.С. Пушкина была вспыльчивая мать. Критика Белинского В.Г. в детстве били родители. Дедушка А.А. Блока закончил жизнь в психбольнице. Отец Д.Байрона лишил себя жизни. А А.Шопенгауэр стал философом во многом благодаря своей гениальной матери, которая написала порядка 25-ти литературных сочинений. Список можно продолжать очень долго: в биографии почти каждого одаренного человека есть подобные истории.

В 30-е годы ХХ века доктором психотехнических наук Г.В. Сегалиным был введено такое понятие как «эвропатология», которое обобщало психопатологию и генетическую предрасположенность гениев. Ученый долго изучал, как становятся гениями. Сегалин был уверен, что гениальность нельзя рассматривать только с точки зрения психических отклонений. Иначе говоря, не все гении – психи, и не все психи – гении. Но на вопрос: есть ли на свете нормальные гении, Сегалин отвечает прямо. Все же, по его мнению, у гениального человека не может быть абсолютного психического здоровья.

3. Любовь к путешествиям

Многие люди любят путешествовать, но существуют и те, кто ненавидит это делать.

У людей, которые любят путешествовать, есть ген, названный DRD4-7R или ген страсти к путешествиям. У людей с этим геном высокий уровень неусидчивости и любопытства. Они любят исследовать новые места, и им не нравится постоянство.

Ген берет начало у тех, чьи предки путешествовали. Считается, что человеческая жизнь зародилась в Африке и у тех, кто ушел далеко от Африки, высоки шансы обладания геном DRD4-7R.

Кроме того, люди с таким геном больше склонны рисковать и искать новых отношений, еду и наркотики. Они жаждут перемен и приключений.

На самом деле, ген не так распространен, и его можно найти только у 20 процентов населения, то есть из 7 миллиардов у около 1,4 людей есть ген скитаний.

Гетерохромия

Гетерохромия возникает из-за избытка или недостатка меланина и может быть как следствием генетической мутации, так и приобретенной особенностью (как правило, из-за травмы, воспаления, опухолей или использования глазных капель). У людей с глазами разного цвета имеется одна суперспособность: они приковывают к себе внимание, и от них сложно оторвать взгляд.

Рыжие волосы

Сбой в работе гена MC1R подарил миру людей с рыжими волосами. Как и зеленые глаза, огненная грива досталась всего 2 % населения нашей планеты. Данная мутация обычно сопровождается светлой кожей, веснушками и светлыми глазами, но бывают случаи, когда рыжие волосы появляются у людей африканского или азиатского происхождения. Это еще более редкое, но не менее красивое явление.

Веснушки

Веснушки также являются причиной безобидной мутации гена MC1R. Интересный факт: младенцы рождаются без веснушек, поэтому долгое время люди считали, что они появляются у всех людей после долгого пребывания на солнце.

Полиоз

Полиоз может затронуть любую область с волосяным покровом, и белые пряди могут появиться не только на волосах, но и на ресницах или бровях. Данная особенность иногда бывает признаком тяжелого генетического заболевания, но в большинстве случаев это говорит только о недостатке меланина и не вызывает проблем.

Ямочка на подбородке

Ямочка на подбородке — результат отсутствия нужного гена, без которого происходит неполное слияние левой и правой половин челюстной кости или мышцы во время развития эмбриона. Такой признак передается по наследству.

Мышцы

Генетическая мутация, которая обеспечивает быстрый рост мышц, — явление редкое и чаще всего встречается у животных. Тем не менее на земном шаре можно найти и людей с такой особенностью. Миостатин приводит к значительному увеличению мышечной массы с практически полным отсутствием жира, из-за чего даже младенцы могут выглядеть как бодибилдеры.

Бонус: котики даже мутируют мило

Полидактилия — аномалия развития конечностей, которая бывает как у людей, так и у животных, но чаще всего встречается у кошек. Лишние пальцы не мешают нормальному образу жизни.

А котики с большими пальцами вообще имеют массу преимуществ: они могут набирать сообщения на смартфоне, открывать все ящики и пожать руку хозяину.

А какая отличительная особенность есть у вас?

10. Фобии


Считается, что фобии появляются из-за неудачного опыта, который порождает иррациональные страхи.

Однако согласно последнему исследованию, фобии передаются через поколения, и их можно унаследовать от наших предков.

В исследовании Школы медицины Университета Эмори в Атланте, мышей заставляли боятся сакуры с помощью электрошока. Позже их потомство родилось с врожденным страхом сакуры, несмотря на то, что никогда не встречалось с ней.

Фобии, которые передаются нам от предков, могут быть полезными, так как мы узнаем, что опасно, а что нет. Однако в современном мире многие унаследованные фобии могут быть неактуальными. Например, ваш предок, который имел неприятный опыт с пауками, стал причиной вашей арахнофобии.

Генетические мутации привлекательных людей

Слово «мутация» звучит пугающе для большинства людей. Медицине известно много генетических заболеваний, которые обременяют носителя психологическими расстройствами, слабоумием. К счастью мутации случаются очень редко, большинство людей благополучно живут полноценной жизнью благодаря «правильному» набору хромосом. Иногда мутации бывают безобидными, наделяя носителя выразительной внешностью.

Зеленые и голубые глаза

Первые люди со светлыми глазами появились всего десять тысяч лет назад. Первобытные люди были кареглазыми. Но в какой-то момент родился голубоглазый младенец с измененным геном HERC2. Функция гена заключается в контроле уровня меланина, который придет окраску радужной оболочке глаз. Случайная «поломка» HERC2 дарит носителю красивый цвет глаз голубых, зеленых оттенков.

Рецессивный ген проявил завидное упорство. Вопреки научным теориям, мутация не исчезла. Со временем люди с голубыми и зелеными глазами стали рождаться достаточно часто, особенно в Европе. Сегодня почти половина европейцев (40%) – обладатели голубых глаз. Зеленоглазые люди встречаются намного реже. На планете только 2% людей с зелеными глазами.

Гетерохромия

Гетерохромией называют генетическое отклонение, при котором у человека глаза разного цвета. Например, один глаз – голубой, другой – карий. Эффект разных глаз объясняется мутацией все того же гена HERC2. Только в этом случае ген ограничивает поставку меланина в радужную оболочку одного глаза, а не двух, как с голубоглазыми людьми.

Современное общество в отличие от дремучего средневековья не приписывает «разноглазым» людям сверхъестественных способностей. Наоборот, их считают привлекательными. Некоторые актеры, модели обладают разными глазами, что нисколько не мешает их профессиональной деятельности.

Гетерохромия может быть врожденной или приобретенной. Иногда она является симптомом таких серьезных заболеваний, как синдром Ваарденбурга или синдром Горнера. В первом случае наступает глухота и косоглазие. Во втором – развиваются воспалительные процессы, которые парализуют часть лица, вызывают опухоль.

Веснушки

Мутация гена MC1R проявляется по мере роста ребенка. Веснушки практически никогда не встречаются у младенцев. Ранее ошибочно считали, что веснушки появляются в результате воздействия солнечных лучей. На самом деле это не так.

Иногда веснушки распространяются за пределы лица, покрывая плечи и верхнюю часть спины. Среди профессиональных моделей часто встречаются привлекательные обладательницы веснушек. Современное общество ценит природную уникальность внешности.

Рыжие волосы

Другой сбой того же гена MC1R подарил миру людей с огненно-рыжими волосами. Если в 16й хромосоме совпадут две рецессивные аллели, то родится рыжеволосый младенец. Вероятность такого совпадения крайне мала. Огненно-рыжей гривой обладают не более 2% населения планеты. Довольно часто ген MC1R «ломается» в сочетании с другими мутациями. Поэтому рыжеволосые люди обладают светлой кожей, кудряшками и зелеными глазами, за которые отвечает совсем другой ген.

Добавить комментарий